Test genetici preimpianto del feto

I progressi nelle tecniche di genetica molecolare e cellulare consentono alle coppie di avere figli sani senza anomalie genetiche e cromosomiche.
Il materiale genetico che si tramanda di generazione in generazione ed è necessario per il normale sviluppo di qualsiasi organismo, è organizzato in strutture, i cromosomi, nel nucleo delle cellule. Circa il 50% dei feti abortiti spontaneamente presenta anomalie cromosomiche. Le anomalie cromosomiche numeriche sono associate alla manifestazione di sindromi genetiche nell’uomo, come la trisomia del cromosoma 21 o la sindrome di Down. Un altro tipo di anomalia genetica sono le anomalie monogeniche, che sono associate a malattie come la fibrosi cistica e la talassemia o l’anemia mediterranea. Il test genetico preimpianto del feto viene eseguito mediante biopsia del feto durante il suo sviluppo: di solito il terzo o il quinto giorno (fase di blastocisti) del suo sviluppo in vitro.